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X射線熒光光譜在冶金分析中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2009-11-09      點(diǎn)擊次數(shù):3781
⑴冶金分析的特點(diǎn) 冶金分析是指冶金生產(chǎn)過程中各物料的化學(xué)組成及其含量的分析。它對原料的選擇,在冶煉前的爐料計(jì)算,冶煉工藝流程的控制中,產(chǎn)品的檢驗(yàn),新產(chǎn)品的試制,以及冶金工廠中環(huán)保分析都是*的。特點(diǎn)是:①在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,分析速度要快,特別是分析;②冶金分析物料種類繁多,有固體、粉末和液體等,因此要求分析方法適應(yīng)性強(qiáng);③分析數(shù)量大,任務(wù)重,并且要求日夜連續(xù)不斷進(jìn)行。
  X射線熒光分析技術(shù)正好能滿足冶金分析的特殊要求,一臺(tái)多道X射線熒光光譜儀能在一分鐘之內(nèi)分析20~30個(gè)元素,而其分析精密度*可以和濕法化學(xué)分析相媲美,分析范圍又很寬,從幾個(gè)ppm到100%。這樣可以節(jié)省大量人力,提高工作效率,它又很少使用酸和特種化學(xué)試劑,不會(huì)污染環(huán)境。

  然而X射線光譜分析法并不是一種法,而是依靠用標(biāo)準(zhǔn)試樣相比較來作分析。以鋼鐵分析為例,標(biāo)準(zhǔn)試樣的、國內(nèi)的都有,但是如果對表面效應(yīng)不重視,那末的標(biāo)準(zhǔn)試樣,分析出來結(jié)果也會(huì)是錯(cuò)誤的。金屬試樣一般可以直接從爐中取樣冷凝而成,或者從大塊金屬或原料上切取試片,這樣能用固體狀態(tài)進(jìn)行分析,有速度快、方法簡便和分析精密度高的特點(diǎn),缺點(diǎn)是不能加入內(nèi)標(biāo)或者進(jìn)行稀釋,在痕量元素分析時(shí),又不能采用化學(xué)分離,不容易得到合適的標(biāo)準(zhǔn)試樣,又很難人工合成。

 ?、乒腆w樣品的制備 一般切割或直接澆鑄的試樣表面比較粗糙,通常需要進(jìn)一步研磨。磨可以在磨片機(jī)上研磨,也可以在磨床上加工光潔度較高的表面。通常使用的磨料有各種顆粒度的氧化鋁(即剛玉)或碳化硅即(金鋼砂)。一般不拋光或化學(xué)腐蝕等特殊處理,在測量短波譜線如鉬、鎳、鉻等元素時(shí),大約80~120粒度砂紙的光潔度即可滿足要求,但測量長波譜線要求試樣表面光潔度要高,特別重要的是分析試樣和標(biāo)準(zhǔn)樣品的表面一定要有一致的光潔度。

  樣品在測量時(shí),能自轉(zhuǎn),以減少表面效應(yīng)、顆粒度和不均勻性的影響。如果樣品沒有自轉(zhuǎn)裝置,則樣品放置位置必須使樣品的表面磨痕和入射、出射X射線所構(gòu)成的平面平行,這樣吸收zui小,如果相互垂直時(shí)吸收zui大。

  樣品在研磨過程中,有可能把樣品中夾雜物磨掉,造成某些元素分析結(jié)果偏低,或者也可能發(fā)生表面沾污。分析低鋁時(shí),如果使用氧化鋁作磨料,表面就可能被沾污,這時(shí)采用碳化硅磨料,反之如果分析低硅時(shí),應(yīng)采須知氧化鋁佬磨料。對有色金屬如鋁合金、銅合金等,它們遠(yuǎn)比鋼鐵試樣要軟,不能用砂紙研磨,而應(yīng)該用車床,以保證樣品表面光潔度。

  檢驗(yàn)這種表面沾污的方法測量沾污元素譜線的強(qiáng)度比。對于原子序數(shù)60以下的元素,可測量其La1Ka強(qiáng)度比,對于原子序數(shù)60以上的重元素,應(yīng)測量Ma/La1 強(qiáng)度比。試驗(yàn)可以用有沾污的樣品和已知未沾污的同種合金樣品作比較,甚至還可以作為一種消除沾污的檢驗(yàn)方法。

  ⑶生鐵X射線熒光分析生鐵中碳是以元素狀態(tài)存在?;铱阼F中的碳有的呈球狀石墨,有的呈片狀石墨,在研磨過程中表面上脫落的石墨孔也會(huì)引起其他分析元素的污染,造成分析錯(cuò)誤。澆鑄的試樣是不均勻的,不適合作X射線熒光分析。而急冷試樣的晶粒很細(xì),分布,碳生成滲碳體(Fe3C),它是一種很脆而硬的中間化合物,表面可以利用研磨辦法加工。

 ?、戎械秃辖痄摲治觥∮肵射線熒光分析中低合金鋼有足夠靈敏度,多道X射線螢光光譜儀一般測量時(shí)間只需要20秒,用銠靶X射線管,監(jiān)控試樣測量為60秒,以提高分析精度,必要時(shí)要扣除重迭譜線,用標(biāo)準(zhǔn)鋼樣NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。

 ?、刹讳P鋼的分析 不銹鋼X射線熒光分析是比較困難的,因?yàn)殒嚒t、鐵三者存在著嚴(yán)重的增強(qiáng)和吸收效應(yīng),必須采用數(shù)學(xué)分析,校正后鉻、鎳分析結(jié)果是非常令人滿意的。

 ?、史墙饘俨牧戏治觥》墙饘俨牧戏治霭t渣、礦石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大類,一種是把試樣振動(dòng)磨粉碎,然后壓制成直徑為40毫米的圓片,直接放在X射線熒光光譜儀上分析。這樣方法特點(diǎn)是速度快,一般五分鐘左右就能報(bào)出結(jié)果,適合作快速分析,但是有“顆粒度效應(yīng)”和“礦物效應(yīng)”,所以一定要嚴(yán)格控制試樣顆粒度大小。特別對輕元素分析,尤為嚴(yán)重,可以適當(dāng)加入稀釋劑、粘結(jié)劑、重吸收劑,如硼酸、淀粉、硫酸釩等,來減少基體效應(yīng)并可壓成圓片。另一種方法為熔融法,可以在試樣中加入熔劑如四硼酸鋰等,在高溫下溶融成玻璃熔珠,熔融時(shí)間一般為10~20分鐘,中間要搖動(dòng)以除去氣泡,對某些試劑還要加入氧化劑,如硝酸鈉等,為了防止試片破裂,可適當(dāng)加入溴化物使其容易脫模。如在鉑-黃金(5%)坩堝中熔融,冷卻脫模以后,試樣就可以直接使用。這種方法準(zhǔn)確度高,并且能消除“顆粒度效應(yīng)”和“礦物效應(yīng)”,但是分析速度慢,對某些元素靈敏度差。

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